Como coletar sangue para hemocultura
Por Brunno Câmara - terça-feira, fevereiro 11, 2020
Série HEMOCULTURA
- Hemocultura: utilidade e quando deve ser solicitada- Melhor momento e volume para coletar sangue para hemocultura
- Como coletar sangue para hemocultura
- Como aumentar a sensibilidade da hemocultura
- A importância do meio para a hemocultura
- Como interpretar e o que fazer com uma hemocultura positiva
A coleta de sangue é um passo crucial para o sucesso do resultado da hemocultura.
Deve-se respeitar as precauções padrão e também as condições de assepsia.
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Isso aumentará a qualidade e o valor clínico da hemocultura e reduzirá os resultados falso-positivos devido a contaminação.
É recomendado que um profissional de coleta seja treinado para esse tipo de procedimento.
➥ Obedeça o protocolo de coleta do laboratório/hospital.
➥ Identifique os frascos com os dados do paciente, incluindo a data e hora da coleta, e o sítio de coleta.
➥ Cada conjunto de frascos deve incluir, no mínimo, um para anaeróbios e outro para aeróbios.
➥ Antes de inocular o sangue coletado, retire a tampa do frasco e desinfecte o septo (tampa de borracha) com clorexidina ou álcool 70%. Use um algodão/swab separado para cada frasco e espere secar.
➥ O sangue deve ser coletado das veias, e não das artérias.
➥ Não é recomendado coletar sangue de um cateter venoso ou arterial, já que esses dispositivos são associados a altos níveis de contaminação.
➥ Transporte os frascos, já inoculados, para o laboratório de microbiologia imediatamente, ou no máximo dentro de 2 horas.
Recomenda-se que os dois/três primeiros conjuntos de frascos de hemocultura sejam obtidos no mesmo momento ou num curto período de tempo (dentro de 1 hora, por exemplo) provenientes de punções em sítios diferentes.
Coletar sangue em intervalos espaçados, como uma ou duas horas de diferença, só é recomendado para monitorar continuamente bacteremia/fungemia em pacientes com suspeita de endocardite ou outras infecções endovasculares.
Coletas adicionais podem ser realizada, caso os resultados das hemoculturas iniciais derem negativas após 24-48 horas de incubação, em casos de infecção grave ou para aumentar a sensibilidade.
Isso depende do micro-organismo envolvido.
A sensibilidade é boa para E. coli e S. aureus, por exemplo, e baixa para P. aeruginosa, estreptococos e fungos.
É recomendado que um profissional de coleta seja treinado para esse tipo de procedimento.
Passos importantes para um boa coleta:
➥ Antes de coletar, examine os fracos à procura de danos e contaminação. Não use frascos em que o meio esteja turvo ou tenha excesso de gás, pois são indícios de contaminação.➥ Obedeça o protocolo de coleta do laboratório/hospital.
➥ Identifique os frascos com os dados do paciente, incluindo a data e hora da coleta, e o sítio de coleta.
➥ Cada conjunto de frascos deve incluir, no mínimo, um para anaeróbios e outro para aeróbios.
➥ Antes de inocular o sangue coletado, retire a tampa do frasco e desinfecte o septo (tampa de borracha) com clorexidina ou álcool 70%. Use um algodão/swab separado para cada frasco e espere secar.
➥ O sangue deve ser coletado das veias, e não das artérias.
➥ Não é recomendado coletar sangue de um cateter venoso ou arterial, já que esses dispositivos são associados a altos níveis de contaminação.
➥ Transporte os frascos, já inoculados, para o laboratório de microbiologia imediatamente, ou no máximo dentro de 2 horas.
Tempo entre as coletas
Estudos mostram que o intervalo de tempo entre duas coletas de sangue para hemocultura não é considerado um fator crítico, visto que o resultado diagnóstico é o mesmo.Recomenda-se que os dois/três primeiros conjuntos de frascos de hemocultura sejam obtidos no mesmo momento ou num curto período de tempo (dentro de 1 hora, por exemplo) provenientes de punções em sítios diferentes.
Coletar sangue em intervalos espaçados, como uma ou duas horas de diferença, só é recomendado para monitorar continuamente bacteremia/fungemia em pacientes com suspeita de endocardite ou outras infecções endovasculares.
Coletas adicionais podem ser realizada, caso os resultados das hemoculturas iniciais derem negativas após 24-48 horas de incubação, em casos de infecção grave ou para aumentar a sensibilidade.
Isso depende do micro-organismo envolvido.
A sensibilidade é boa para E. coli e S. aureus, por exemplo, e baixa para P. aeruginosa, estreptococos e fungos.